StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → HCID 22346251, Verbindung

HRID 897359
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 897359
C([O:9][C:10]1[C:19]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[N:12][C:11]=1[C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])(=O)C1C=CC=CC=1.C(N)C1C=CC=CC=1.C(OCC)C>CO>[OH:9][C:10]1[C:19]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[N:12][C:11]=1[C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7504BenzylamineHCID 22346370HCID 22346370, Verbindung

Produkt 1

HCID 22346251HCID 22346251, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Dimethyl 8-(benzoyloxy)-1,6-naphthyridine-5,7-dicarboxylate (2.0 g, 5.46 mmol, prepared as in Example 164) was dissolved in dry methanol (4.0 ml) in a pressure tube. Benzylamine (0.58 g, 5.46 mmol) was added and the reaction capped and heated to 80 degrees C. under nitrogen for 16 hours. LCMS analysis indicated that the reaction was complete. The reaction was transferred to an Erlenmeyer flask and then diethyl ether was added to precipitate the product. Filtered and dried the solid in vacuo to obtain the desired compound.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction capped
  2. customto precipitate the product
  3. filtrationFiltered
  4. customdried the solid in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1462e95fc82245ee813d63d36e635df1
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06921759B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion