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Water → 1-(8-(4-fluorophenyl)-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)amino-2(S)-amino-3-phenylpropane

HRID 897394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 897394
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:22]=[N:23][N:24]=3)[C:11](SC)=[N:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:31]1([CH2:37][C@H:38]([NH2:41])[CH2:39][NH2:40])[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1.O>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:22]=[N:23][N:24]=3)[C:11]([NH:40][CH2:39][C@@H:38]([NH2:41])[CH2:37][C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)=[N:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12699301(2S)-3-Phenylpropane-1,2-diamineHCID 223466278-(4-Fluorophenyl)-5-methylthio-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine

Produkt 1

HCID 102167941-(8-(4-fluorophenyl)-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)amino-2(S)-amino-3-phenylpropane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine (1.0 g, 3.0 mmole), potassium carbonate (1.5 g) and (2S)-3-phenylpropane-1,2-diamine (540 mg, 3.6 mmole) in 50 ml of DMF was stirred at room temperature (RT) for 48 hours. The reaction solution was poured into water (200 mL), and the resulting precipitate was filtered and washed with water. The crude product was purified by flash chromatography (3%-15% MeOH/NH3 in DCM) to provide 1-(8-(4-fluorophenyl)-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)amino-2(S)-amino-3-phenylpropane was obtained as white solid; MS: m/z (M+H)+ 440.1; C25H22FN7 requir. 439.5.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with water
  3. customThe crude product was purified by flash chromatography (3%-15% MeOH/NH3 in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4403fad76084795bec677e953387bee
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06921762B2

Notizen zur Reaktion

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