StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Maleic Acid → HCID 178480995, Verbindung

HRID 897459
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 897459
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C@@H:8]2[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([N:14]3[C:18]4=[N:19][CH:20]=[N:21][C:22]([NH2:23])=[C:17]4[C:16]([C:24]4[CH:25]=[N:26][C:27]([O:30][C:31]5[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=5)=[CH:28][CH:29]=4)=[N:15]3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3]1.[C:37]([OH:44])(=[O:43])/[CH:38]=[CH:39]\[C:40]([OH:42])=[O:41]>C(OCC)(=O)C.C(O)C>[C:37]([OH:44])(=[O:43])/[CH:38]=[CH:39]\[C:40]([OH:42])=[O:41].[C:37]([OH:44])(=[O:43])/[CH:38]=[CH:39]\[C:40]([OH:42])=[O:41].[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([C@@H:8]2[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([N:14]3[C:18]4=[N:19][CH:20]=[N:21][C:22]([NH2:23])=[C:17]4[C:16]([C:24]4[CH:25]=[N:26][C:27]([O:30][C:31]5[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=5)=[CH:28][CH:29]=4)=[N:15]3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 444266Maleic AcidHCID 178480994HCID 178480994, Verbindung

Produkt 1

HCID 178480995HCID 178480995, VerbindungAusbeute 76,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of cis-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-3-(6-phenoxy-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (Intermediate AJ) (0.53 g, 0.0011 mol) in a mixture of ethyl acetate (25 mL) and ethanol (4 mL) was heated at reflux and a preheated solution of maleic acid (0.51 g, 0.0044 mol) in ethyl acetate (15 mL) was added. The mixture was refluxed for another 10 min, cooled to ambient temperature and the precipitate collected by filtration, washed with ethyl acetate and dried to yield cis-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-3-(6-phenoxy-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine dimaleate as a white solid (0.61 g, 0.00084 mol): 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) 8.38 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.46 (t, 2H), 7.22 (m, 4H), 6.15 (s, 4H), 4.85 (m, 1H), 3.1 (br, 9H), 2.70 (s, 3H), 2.25 (m, 2H), 2.04 (m, 2H), 1.74 (m, 4H); RP-HPLC (Delta Pak C18, 5 μm, 300 A, 15 cm; 5%-85% acetonitrile-0.1M ammonium acetate over 20 min, 1 mL/min) Rt 11.93 min. MS: MH+ 485.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux
  3. temperatureThe mixture was refluxed for another 10 min
  4. filtrationthe precipitate collected by filtration
  5. washwashed with ethyl acetate
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71075293a4a640ff8ccaec0e9f4d4f66
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06921763B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion