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1-Butanol → Flurenol-butyl

HRID 898512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898512
[OH:1][C:2]1([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:14]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:8]2[C:3]1=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2.[CH2:18](O)[CH2:19][CH2:20][CH3:21].S(=O)(=O)(O)O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O.C1(C)C=CC=CC=1>[OH:1][C:2]1([C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[O:16])[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[C:9]2[C:14]1=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 2631-ButanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 10087FlurenolHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 40816Flurenol-butylAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a reactor were added 0.05 mol of 9-hydroxyfluorene-9-carboxlic acid, 0.075 mol of butanol, 40 ml of toluene and 0.4 ml of concentrated sulfuric acid. The reaction was heated to reflux for 6 hrs, while water was separated by a water segregator. At the end of the reaction, the reaction mixture was neutralized with sodium bicarbonate, washed with saturated saline, extracted with ethyl acetate, and dried over anhydrous sodium sulfate. Removing the solvent gave the product with a yield of 80%.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. customwas separated by a water segregator
  3. customAt the end of the reaction
  4. washwashed with saturated saline
  5. extractionextracted with ethyl acetate
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customRemoving the solvent
  8. customgave the product with a yield of 80%

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a14efb34ff5e41a38a37228633a5d75f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07351778B2

Notizen zur Reaktion

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