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Hydrochloric Acid → 1-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride

HRID 898806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898806
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(OC(C)(C)C)=O.C(OCC)(=O)C.[ClH:28]>C(OCC)C>[ClH:28].[N:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][CH2:14][N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 223216311-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine

Produkt 1

HCID 223217641-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochlorideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Alternatively, 1-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine (1.0 g, 3.43 mmol) was dissolved in ethyl ether. Ethyl acetate (15 mL) saturated with HCl was added, and the mixture stirred for 30 min at room temperature. The mixture was concentrated under vacuum and provided 1-[2-(4-pyridinyl)-ethyl]piperazine hydrochloride (900 mg, 87%) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d47d6797a275408f8d4964aa94422349
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07351822B2

Notizen zur Reaktion

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