Trifluoroacetic acid → (4-{2-[2-(Methoxycarbonyl)phenoxy]ethyl}phenoxy)acetic acid

HRID 898891

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898891
C([O:5][C:6](=[O:28])[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:19]=2[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:11][CH:10]=1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:23][O:22][C:20]([C:19]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:18]=1[O:17][CH2:16][CH2:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([O:8][CH2:7][C:6]([OH:28])=[O:5])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:21]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69259306Methyl 2-{2-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]ethoxy}benzoate

Produkt 1

HCID 69258392(4-{2-[2-(Methoxycarbonyl)phenoxy]ethyl}phenoxy)acetic acidAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-{2-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]ethoxy}benzoate (0.400 g, 1.0351 mmol) was dissolved in DCM and trifluoracetic acid (0.8 ml, 8.281 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 3 h. The solvent was evaporated to give 325 mg of a white powder.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03c3e0039056428a82fe06c4ce0e4358
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
Patentnummer
US07351858B2

Verknüpfte Notizen

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