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Phosphorus tribromide → 3-(Bromomethyl)-2,4-difluorophenol

HRID 899245
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 899245
[F:1][C:2]1[C:7]([CH2:8]O)=[C:6]([F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:11].P(Br)(Br)[Br:13]>C(OCC)C.ClCCl>[Br:13][CH2:8][C:7]1[C:2]([F:1])=[C:3]([OH:11])[CH:4]=[CH:5][C:6]=1[F:10]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 451191212,4-Difluoro-3-(hydroxymethyl)phenol

Produkt 1

HCID 692645783-(Bromomethyl)-2,4-difluorophenolAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2,4-difluoro-3-(hydroxymethyl)phenol (step 1, 410 mg, 256 mmol) in diethyl ether (4 mL) and dichloromethane (1 mL) was added phosphorus tribromide (0.257 mL, 2.71 mmol) at 0° C. The mixture was stirred for 30 min, and then the mixture was poured onto ice-aqueous sodium bicarbonate. The mixture was extracted with ethyl acetate (200 mL), and the organic layer washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and evaporated to afford 266 mg (47%) of the title compound as a colorless oil, which was used in the next step without purification:

Aufarbeitung

  1. additionthe mixture was poured onto ice-aqueous sodium bicarbonate
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate (200 mL)
  3. washthe organic layer washed with water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a64de11d1444a81b758acf607c3eebc
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07354925B2

Notizen zur Reaktion

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