Triethylamine → Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

HRID 900185

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 900185
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][O:12][S:22]([CH3:21])(=[O:24])=[O:23])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 219800605-Bromo-2-benzothiazoleethanol

Produkt 1

HCID 21041502Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethanol (0.94 g, 3.6 mmol) in 10 mL CH2Cl2, Et3N (0.99 g, 9.8 mmol), was added methanesulfonyl chloride (0.46 g, 4.0 mmol) dropwise at room temperature. The reaction was worked up by concentrating under vacuum and then used in the next step, Example 1C.

Aufarbeitung

  1. concentrationby concentrating under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac2a751a4a38422ea87bfbee5997c56e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
Patentnummer
US07358263B2

Verknüpfte Notizen

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