StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propylene Oxide → alpha-Methyl-2-furanethanol

HRID 900437
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 900437
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[CH:2]1.C([Li])CCC.[CH2:11]1[O:14][CH:12]1[CH3:13]>O1CCCC1>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:11][CH:12]([OH:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6378Propylene OxideHCID 8029FuranHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 10855456alpha-Methyl-2-furanethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of furan (7.93 g) in tetrahydrofuran (100 ml) cooled to 5° C. was added dropwise n-butyl lithium (80.2 ml, 1.6M in hexanes). The mixture was stirred for 2 h. A solution of propylene oxide (12.2 ml) was added dropwise and the resulting mixture was stirred at 0° C. for 1 h. The reaction mixture was quenched with saturated ammonium chloride and extracted with diethyl ether. The organics were dried (MgSO4) and concentrated. The crude oil was distilled to give 1-(2-furyl)-propan-2-ol (3.85 g, b.p. 68-70° C. at 6.0 mm).

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture was stirred at 0° C. for 1 h
  2. customThe reaction mixture was quenched with saturated ammonium chloride
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. dry with materialThe organics were dried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. distillationThe crude oil was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d72e89fe53f54547a35b54881864a80b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07358376B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion