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Phosphorus tribromide → 1-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

HRID 901149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901149
P(Br)(Br)[Br:2].[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19]O)=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>ClCCl.C(OCC)C>[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][Br:2])=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 21976852(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-methanol

Produkt 1

HCID 109689681-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phosphorous tribromide (2 mL) was added to a solution of (4-benzyloxy-3-chloro-phenyl)-methanol (CAB02127, 3.40 g, 13.7 mmol) in dichloromethane (50 mL) at 0° C. The mixture was stirred at this temperature for 1 h, diluted with diethyl ether (100 mL), transferred into a separation funnel and washed with water (50 mL) and brine (50 mL). The organic layer was dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure to give a white, analytical pure solid. Yield: 4.27 g (100%).

Aufarbeitung

  1. customtransferred into a separation funnel
  2. washwashed with water (50 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto give a white, analytical pure solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c13ab4f8f87f46ce9fb2bd954e1ab451
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07361677B2

Notizen zur Reaktion

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