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Ammonium Acetate → HCID 59699556, Verbindung

HRID 901242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901242
C([O-])(=[O:3])C.[NH4+].Cl[C:7]1[C:16]([C:17]#[N:18])=[C:15]([Cl:19])[C:14]2[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=1>C(O)(=O)C>[Cl:19][C:15]1[C:14]2[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][C:7](=[O:3])[C:16]=1[C:17]#[N:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 59699635HCID 59699635, Verbindung

Produkt 1

HCID 59699556HCID 59699556, VerbindungAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

Ammonium acetate (6.81 g, 88.37 mmol) was added to a suspension of 2,4-Dichloro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (30) in acetic acid at room temperature and heated at 140° C. for 45 min. The solution was cooled and poured into ice water. The solids formed were filtered, washed with cold water and suspended in saturated sodium bicarbonate solution. After stirring overnight at room temperature, the solids were filtered, washed by cold water, and dried at room temperature under vacuum to yield 8.0 g (48%) of 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (31) as white solids. MP: 310° C.; 1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.58 (dd, J=4.4, 8.0 Hz, 1H), 8.50 (d, J=2.0, 8.0 Hz, 1H), 8.83 (dd, J=4.4, 1.6 Hz, 1H), 13.03 (S, 1H); EIMS: 206 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. customThe solids formed
  3. filtrationwere filtered
  4. washwashed with cold water
  5. filtrationthe solids were filtered
  6. washwashed by cold water
  7. customdried at room temperature under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8bd9ea4e24b41c69a08579367244d5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07361760B2

Notizen zur Reaktion

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