StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzoyl Peroxide → 6-(Bromomethyl)-4-chloroquinazoline

HRID 901327
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901327
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([CH3:12])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.C1C(=O)N([Br:20])C(=O)C1.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][CH2:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=1)[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]2[Cl:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 9402174-Chloro-6-methylquinazoline

Produkt 1

HCID 219419376-(Bromomethyl)-4-chloroquinazolineAusbeute 47,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A flask containing 4-Chloro-6-methylquinazoline (0.91 g, 5.09 mmol), NBS (0.95 g, 5.35 mmol), benzoyl peroxide 70% (0.09 g, 0.2545 mmol) and carbon tetrachloride (25 mL) is refluxed at 80° C. for 20 h. The solution is cooled to RT, filtered and concentrated. Purification by flash chromatography (7.5% EtOAc/hexanes) yields the title compound as a white solid (0.62 g, 2.42 mmol). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) 9.06(s, 1H), 8.25(s, 1H), 8.07(d, 1H), 8.00(d, 1H), 4.67(s, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is cooled to RT
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification by flash chromatography (7.5% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d79dfa200cc24a62a93dd4575eb9c82f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07361663B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion