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1,3-Dibromopropane → HCID 59700576, Verbindung

HRID 901832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901832
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[NH:10][CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:11]=1.[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:10]([CH2:15][CH2:14][CH2:13][Br:12])[CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 144229537-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

Produkt 1

HCID 59700576HCID 59700576, VerbindungAusbeute 47,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine (1.3 g, 1 eq, 8.49 mmol) obtained in step (iii) above, 1,3-dibromo propane (8.6 ml, 10 eq, 84.9 mmol) and anhydrous sodium carbonate (2.7 g, 3 eq, 25.4 mmol) in dry DMF (85 ml) was heated at 70° C. for 16 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The residue was chromatographed using ethyl acetate and hexane to afford the title compound (1.1 g, yield 47%) as viscous oil.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. customThe residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a01adcf746d4d7191aec9feb880a20a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365064B2

Notizen zur Reaktion

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