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Chloroform → N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamide

HRID 901942
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 901942
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)(=[O:3])[CH3:2].C(Cl)(Cl)Cl>C(O)(=O)C>[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6212ChloroformHCID 794483-Acetylaminoquinoline

Produkt 1

HCID 19697545N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamideAusbeute 55,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Borane-pyridine complex (320 mg, 3.5 mmol) was added to a solution of 3-acetamidoquinoline (320 mg, 1.7 mmol) in acetic acid (20 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 18 h. Chloroform (150 ml) was added and the mixture was washed with 2N sodium hydroxide solution, water and brine. The organic phase was dried and reduced. Chromatography (80% EtOAc/20% 60-80 pet. ether) afforded 3-acetamido-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (180 mg, 55%) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. washthe mixture was washed with 2N sodium hydroxide solution, water and brine
  2. customThe organic phase was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ad550024e81472dbea69b2c7a2f0b65
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365065B2

Notizen zur Reaktion

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