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Pyridine → methyl 4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

HRID 902203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 902203
[N+:1]([C:4]1[C:5]([C:9]([O-:11])=[O:10])=[N:6][NH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2].[C:12]1(OB(O)O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.N1C=CC=C[CH:23]=1>C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C.[Cl-]>[N+:1]([C:4]1[C:5]([C:9]([O:11][CH3:23])=[O:10])=[N:6][N:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:8]=1)([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 78412Phenyl dihydrogen orthoborateHCID 178524955HCID 178524955, Verbindung

Produkt 1

HCID 23084897methyl 4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylateAusbeute 83,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895Cupric acetateKatalysator
HCID 312
Chloride
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate (1.0 g, 5.84 mmol) inmethylene chloride (20 mL) were added phenylboric acid (1.43 g, 11.7 mmol), copper(II) acetate (1.60 g, 8.76 mmol) and pyridine (2 mL, 23.4 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature under an air atmosphere. After removal of the insolubles by filtration, the filtrate was washed with water (twice) and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to obtain the title compound (1.21 g, 83.5%).

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the insolubles
  2. filtrationby filtration
  3. washthe filtrate was washed with water (twice) and saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2db3cb206df4545b8f69fad5ff6b560
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365079B2

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