Diethyl Ether → HCID 14155654, Verbindung

HRID 904617

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904617
[C:1]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:15]1([CH3:26])[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([O:24][NH2:25])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1.CCOCC>ClCCl>[C:15]1([CH3:26])[CH:16]=[CH:17][C:18]([S:21]([O-:24])(=[O:22])=[O:23])=[CH:19][CH:20]=1.[NH2:25][N+:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=1[C:1](=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 70382-BenzoylpyridineHCID 10965249Amino 4-methylbenzene-1-sulfonate

Produkt 1

HCID 14155654HCID 14155654, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The starting substance is prepared as follows: To a solution of 1 g (5.5 millimoles) of 2-benzoyl-pyridine in 10 ml of dichloromethane a solution of 1.04 g (5.5 millimoles) of O-(p-toluenesulfonyl)-hydroxylamine in 20 ml of dichloromethane is added. The reaction mixture is allowed to stand for 2 hours, then ether is added. 1.5 g (74%), of 1-amino-2-benzoyl-pyridinium-p-toluene sulfonate are obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe starting substance is prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7d4540baa5f4abcac0c27df06092bbc
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
Patentnummer
US04419355

Verknüpfte Notizen

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