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Acetone → Disodium 7-chloro-5-methoxy-4-oxo-4H-pyrano[3,2-h]-quinoline-2,9-dicarboxylate

HRID 904676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904676
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]3[C:14](=[O:21])[CH:15]=[C:16]([C:18]([OH:20])=[O:19])[O:17][C:7]=3[C:6]=2[N:5]=[C:4]([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+:29].CC(C)=O>O>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]3[C:14](=[O:21])[CH:15]=[C:16]([C:18]([O-:20])=[O:19])[O:17][C:7]=3[C:6]=2[N:5]=[C:4]([C:22]([O-:24])=[O:23])[CH:3]=1.[Na+:29].[Na+:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 20478414HCID 20478414, Verbindung

Produkt 1

HCID 20478454Disodium 7-chloro-5-methoxy-4-oxo-4H-pyrano[3,2-h]-quinoline-2,9-dicarboxylateAusbeute 46,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of step (f) (0.7316 g) suspended in water was treated with sodium bicarbonate (0.45 g) and stirred until complete dissolution occurred. The solution was treated with pure acetone and cooled. The precipitated product was collected by filtration and dried under reduced pressure at 80° C. for four hours, affording (0.38 g) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  3. customdried under reduced pressure at 80° C. for four hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b8b48af52e0458e9e31f69c6c68f28f
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04419352

Notizen zur Reaktion

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