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Chloroacetyl chloride → 2-Chloro-N-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide

HRID 904815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904815
C(=O)(O)[O-].[Na+].C(OCC)(=O)C.Cl.[NH2:13][CH:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15]1=[O:24].[Cl:25][CH2:26][C:27](Cl)=[O:28]>O>[Cl:25][CH2:26][C:27]([NH:13][CH:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15]1=[O:24])=[O:28]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 124805352-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 132930622-Chloro-N-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamideAusbeute 568 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of sodium bicarbonate (4.0 g) in water (50 ml) layered with ethyl acetate (200 ml) was added solid 2-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride (4.0 g, 2 mmol). After the solid had dissolved chloroacetylchloride (1.6 ml, 2 mmol) was added dropwise over 10 minutes. After stirring for 1 hr, the ethyl acetate layer was separated, washed with brine and dried over Na2SO4. Evaporation afforded 2.7 g (57%) of a dark solid; m.p. 118°-122° C. The product was purified by chromatography on silica using ethyl acetate: hexane (1:1 v/v) to elute, m.p. 121°-123° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise over 10 minutes
  2. customthe ethyl acetate layer was separated
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2de9076b90ed4f9395257f24d5d3565e
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04420480

Notizen zur Reaktion

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