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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 13014243, Verbindung

HRID 905141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 905141
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][NH:6][C:7]1[C:12]([CH2:13][CH3:14])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH2:15][CH3:16])C.O.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[CH2:15]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]([CH2:13][CH3:14])[C:7]=1[NH:6][CH2:5][C:4]([NH:19][NH2:20])=[O:3])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 170107Glycine, N-(2,6-diethylphenyl)-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 13014243HCID 13014243, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

58.7 g (0.25 mol) of 2,6-diethyl-anilino-acetic acid ethyl ester and 25 g of hydrazine hydrate were left to stand in 200 ml of ethanol for 24 hours. Thereafter, the mixture was concentrated by distilling off the solvent and the residue was extracted by stirring with water. After drying, 50.5 g (91% of theory) of colorless crystals of 2,6-diethyl-anilino-acetic acid hydrazide of melting point 71° to 73° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. concentrationThereafter, the mixture was concentrated
  2. distillationby distilling off the solvent
  3. extractionthe residue was extracted
  4. customAfter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9da13cbc97e45b280ec8b19510975b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04422866

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