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HCID 13216544, Verbindung → HCID 178449935, Verbindung

HRID 905149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 905149
[C:1]([CH:6]1[C:11](=[O:12])[CH:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]([CH2:17][CH:18]2[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH2:8][C:7]1=[O:24])(=O)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Cl-].[CH2:26]([O:28][NH3+:29])[CH3:27]>C(O)C.C([O-])(=O)C.[Na+]>[CH2:26]([O:28][NH:29][C:1](=[C:6]1[C:11](=[O:12])[CH:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]([CH2:17][CH:18]2[CH2:19][CH2:20][O:21][CH2:22][CH2:23]2)[CH2:8][C:7]1=[O:24])[CH2:2][CH2:3][CH3:4])[CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 13216544HCID 13216544, VerbindungHCID 19001768HCID 19001768, Verbindung

Produkt 1

HCID 178449935HCID 178449935, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 517045Sodium AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

10.0 parts by weight of 2-butyryl-4-methoxycarbonyl-5-[tetrahydropyran-4-ylmethyl]-cyclohexane-1,3-dione were dissolved in 150 parts by volume of ethanol, and 2.93 parts by weight of ethoxyammonium chloride and 2.71 parts by weight of anhydrous sodium acetate were added. The mixture was stirred at 20° C. for 20 hours, poured into ice-water and extracted with methylene chloride. The organic phase was concentrated to give 10.5 parts by weight of 2-(1-ethoxyaminobutylidene)-4-methoxycarbonyl-5-[tetrahydropyran-4-ylmethyl]-cyclohexane-1,3-dione (compound No. 1) as a viscous oil having the following structure: ##STR7##

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. concentrationThe organic phase was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60afa1e592894b7cb2838105b69a81f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04422864

Notizen zur Reaktion

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