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Hydrochloric Acid → 2-(4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-N-[6-(1H-indol-3-yl)hexyl]acetamide hydrochloride

HRID 908978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 908978
[CH3:1][N:2]([CH3:34])[C:3]1([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:8][CH2:7][CH:6]([CH2:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[NH:21][CH:20]=2)=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1.[ClH:35]>CC(CC)=O.C(O)C>[ClH:35].[CH3:34][N:2]([CH3:1])[C:3]1([C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:8][CH2:7][CH:6]([CH2:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[NH:21][CH:20]=2)=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 116129622-(4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-N-[6-(1H-indol-3-yl)hexyl]acetamide

Produkt 1

HCID 116129612-(4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-N-[6-(1H-indol-3-yl)hexyl]acetamide hydrochlorideAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 6569
Methyl Ethyl Ketone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-N-[6-(1H-indol-3-yl)hexyl]acetamide (516 mg, 1.12 mmol) was dissolved in a mixture of ethyl methyl ketone (25 ml) and ethanol (5 ml), and 5 M isopropanolic hydrochloric acid (0.44 ml, 2.2 mmol) was added. After 3 h the reaction mixture was concentrated, ether (15 ml) was added and the mixture was concentrated again. The residue was digested with ether (30 ml). After filtration, the product was obtained as a beige-coloured solid in a yield of 62% (342 mg).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. concentrationAfter 3 h the reaction mixture was concentrated
  3. additionether (15 ml) was added
  4. concentrationthe mixture was concentrated again
  5. filtrationAfter filtration
  6. customthe product was obtained as a beige-coloured solid in a yield of 62% (342 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c8b986d440341758fdbcabc423f99f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017630B2

Notizen zur Reaktion

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