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3-Chloro-2-fluorobenzaldehyde → (Z)-3-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile

HRID 909008
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909008
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[Cl:12][C:13]1[C:14]([F:21])=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH:16]=O.C[O-].[Na+]>CO>[Cl:12][C:13]1[C:14]([F:21])=[C:15](/[CH:16]=[C:8](/[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[F:11])\[C:9]#[N:10])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7363353-Chloro-2-fluorobenzaldehydeHCID 2736569(4-Chloro-2-fluoro-phenyl)-acetonitrileHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 59249629(Z)-3-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrileAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloro-2-fluorophenylacetonitrile (Matrix) (5 g, 30 mmol) and 3-chloro-2-fluorobenzaldehyde (Oakwood) (5 g, 32 mmol) in methanol (200 mL) was slowly added a methanolic solution (Aldrich, 25 wt. %) of sodium methoxide (21 mL, 92 mmol). The reaction mixture was heated and stirred at 45° C. for 5 h. The mixture was cooled to room temperature and filtered. The white precipitate was washed with water, cold methanol, and then dried under reduced pressure to afford (Z)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile as a white powder (8 g, 86%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. washThe white precipitate was washed with water, cold methanol
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc0bdd1f5b074576868d54e81e4c2516
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017607B2

Notizen zur Reaktion

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