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Isobutylene oxide → 5-Fluoro-2-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-indazol-5-yloxy]-benzonitrile

HRID 909239
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909239
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[NH:16][N:15]=[CH:14]3)=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8].[H-].[Na+].[CH3:22][C:23]1([CH3:26])[CH2:25][O:24]1>CN(C=O)C.CCOCC>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]([CH2:22][C:23]([OH:24])([CH3:26])[CH3:25])[N:15]=[CH:14]3)=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11208Isobutylene oxideHCID 24758Sodium hydrideHCID 574187532-(1H-Indazol-5-yloxy)-5-fluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 674118315-Fluoro-2-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-indazol-5-yloxy]-benzonitrileAusbeute 54,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 5-fluoro-2-(1H-indazol-5-yloxy)-benzonitrile (0.100 g, 0.395 mmol) in DMF (4 mL) was treated with NaH (0.022 g, 60%, 056 mmol) and stirred for 5 minutes. 2,2-Dimethyloxirane (0.035 g, 0.48 mmol) was added and the solution was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was then heated to 80° C. for 1.5 hours. The solution was cooled to room temperature, diluted with ether (50 mL), washed with water (3×5 mL), brine, dried over MgSO4, and concentrated under reduced pressure. The residue was chromatographed eluting with ethyl acetate/hexanes (1:1) to afford 0.070 g of product (47% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringthe solution was stirred at room temperature for 1 hour
  2. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  3. washwashed with water (3×5 mL), brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was chromatographed
  7. washeluting with ethyl acetate/hexanes (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-585733aeef87427db6383082b1317ff5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017641B2

Notizen zur Reaktion

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