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cis-4-Azido-2-benzhydryl-tetrahydropyran → cis-(2-Benzhydryl-tetrahydropyran-4-yl)-amine

HRID 909709
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909709
[N:1]([C@H:4]1[CH2:9][CH2:8][O:7][C@@H:6]([CH:10]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5]1)=[N+]=[N-]>[Pd]>[CH:10]([C@H:6]1[CH2:5][C@@H:4]([NH2:1])[CH2:9][CH2:8][O:7]1)([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86605345cis-4-Azido-2-benzhydryl-tetrahydropyran

Produkt 1

HCID 68717496cis-(2-Benzhydryl-tetrahydropyran-4-yl)-amineAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

Cis-4-azido-2-diphenylmethyltetrahydropyran 5a (0.23 g, 0.78 mmol) was hydrogenated (60 psi) in the presence of 10% Pd—C (0.02 g, 10% wt) for 4 hr. The reaction mixture was filtered through a short bed of celite, and removal of the solvent afforded 0.21 g (quantitative yield) of product. This product was pure enough to continue to the next reaction step.

Aufarbeitung

  1. customfor 4 hr
  • filtrationThe reaction mixture was filtered through a short bed of celite, and removal of the solvent
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-869238d993634301adba295502a5c1af
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08017791B2

    Notizen zur Reaktion

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