Reaktionsgleichung
[C:1]([C:5]1[C:6]([OH:15])=[C:7]([C:10]([CH3:14])=[C:11]([Cl:13])[CH:12]=1)[CH:8]=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25].ClCl>>[C:1]([C:5]1[C:6]([OH:15])=[C:7]([C:8]2[NH:27][S:24](=[O:26])(=[O:25])[C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:23])=[CH:22][C:17]=3[N:16]=2)[C:10]([CH3:14])=[C:11]([Cl:13])[CH:12]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
From 3-tert-butyl-5-chloro-2-hydroxy-6-methyl-benzaldehyde and 2-amino-4-chlorobenzenesulfonamide; LC-MS: m/z 413/415/417 (M+H; Cl2 isotope pattern).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-397ea299258247bca877ff570cd1e86b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_09
- Patentnummer
- US08022066B2
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