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Dimethylamine, hydrate → [3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine

HRID 910697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 910697
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=2[CH:13]=O)[CH:3]=1.O.[CH3:16][NH:17][CH3:18].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=2[CH2:13][N:17]([CH3:18])[CH3:16])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 27521Dimethylamine, hydrateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866286363-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 67387695[3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-chloro-pyridin-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde (20 mg, 0.1 mmol) in dichloromethane (3 mL) was added dimethylamine water solution (40%, 0.6 mL) and sodium triacetoxyborohydride (42 mg, 0.2 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours, then washed with NaHCO3 solution and water and concentrated. The resulting residue was purified by preparative TLC to yield [3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine.

Aufarbeitung

  1. washwashed with NaHCO3 solution and water
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe resulting residue was purified by preparative TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b068d62dc414041a43940723b74c8c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022209B2

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