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Water → 4-Chloro-2-{[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)phenyl]thio}-1-nitrobenzene

HRID 910834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 910834
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].F[C:21]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29].O>CN(C=O)C>[Cl:27][C:25]1[CH:26]=[CH:21][C:22]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[C:23]([S:13][C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])[CH:24]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 696914-Chloro-2-fluoro-1-nitrobenzeneHCID 673906392-Chloro-4-(ethylsulfonyl)benzenethiol

Produkt 1

HCID 673916204-Chloro-2-{[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)phenyl]thio}-1-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (i) (1.60 g), potassium carbonate (0.934 g) and 2-fluoro-4-chloro-nitrobenzene (1.18 g) in DMF (20 ml) was stirred at RT overnight. Water (200 ml) was added and the mixture extracted with ethyl acetate. The organics were dried, evaporated under reduced and the residue purified by chromatography on silica eluting with isohexane/diethylether 4:1, yield 0.80 g.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. customThe organics were dried
  3. customevaporated
  4. customthe residue purified by chromatography on silica eluting with isohexane/diethylether 4:1, yield 0.80 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-270b8f60c6134d7aa5ec7dda45b671f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022248B2

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