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Cesium carbonate → 7-chloro-6-[1-(3-fluorophenyl)-ethylamino]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 911382
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911382
C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[F:53][C:54]1[CH:55]=[C:56]([CH:60]([NH2:62])[CH3:61])[CH:57]=[CH:58][CH:59]=1.[Cl:63][C:64]1[CH:80]=[CH:79][C:67]2[CH2:68][CH2:69][N:70]([C:73](=[O:78])[C:74]([F:77])([F:76])[F:75])[CH2:71][CH2:72][C:66]=2[C:65]=1OS(C(F)(F)F)(=O)=O>C1(C)C=CC=CC=1.CCOC(C)=O.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[Cl:63][C:64]1[CH:80]=[CH:79][C:67]2[CH2:68][CH2:69][N:70]([C:73](=[O:78])[C:74]([F:75])([F:77])[F:76])[CH2:71][CH2:72][C:66]=2[C:65]=1[NH:62][CH:60]([C:56]1[CH:57]=[CH:58][CH:59]=[C:54]([F:53])[CH:55]=1)[CH3:61]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-2×HCID 27823621-(3-Fluorophenyl)ethanamineHCID 574477477-Chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Produkt 1

HCID 866296247-chloro-6-[1-(3-fluorophenyl)-ethylamino]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
Ausbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator2×HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

Add palladium(II) acetate (27 mg, 0.12 mmol), BINAP (146 mg, 0.24 mmol), cesium carbonate (270 mg, 0.8 mmol) and (±)-1-(3-fluorophenyl)-ethylamine (230 mg, 1.6 mmol) to a solution of 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (250 mg, 0.6 mmol) in toluene (9 mL). Degas the slurry and fill with nitrogen. Heat the mixture to 95° C. for 16 h. Add additional palladium(II) acetate (0.1 equiv.) and BINAP (0.2 equiv.) and continue heating the reaction for an additional 24 h. Cool the mixture, dilute with EtOAc (50 mL) then filter through Celite®. Concentrate the filtrate and purify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (9:1 to 1:1) followed by SCX chromatography to obtain (±)-7-chloro-6-[1-(3-fluorophenyl)-ethylamino]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (138 mg, 56%). GC-MS m/z: 414 (M+).

Aufarbeitung

  1. customDegas the slurry
  2. temperaturecontinue heating
  3. customthe reaction for an additional 24 h
  4. temperatureCool the mixture
  5. filtrationthen filter through Celite®
  6. concentrationConcentrate the filtrate
  7. custompurify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (9:1 to 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d17fe0cd79b44e518f9a47489f2f8b5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022062B2

Notizen zur Reaktion

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