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Hydrochloric Acid → 3-tert-Butoxycarbonyl-6-(4-carboxy-3-fluorobenzylthio)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 911530
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 911530
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:15]([S:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30]C)=[O:29])=[C:24]([F:32])[CH:23]=3)=[C:16]([Cl:19])[CH:17]=[CH:18][C:11]=2[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[K+].Cl>C1COCC1.O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:15]([S:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:30])=[O:29])=[C:24]([F:32])[CH:23]=3)=[C:16]([Cl:19])[CH:17]=[CH:18][C:11]=2[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 576565573-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(3-fluoro-4-methoxycarbonylbenzylthio)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Produkt 1

HCID 576559683-tert-Butoxycarbonyl-6-(4-carboxy-3-fluorobenzylthio)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepineAusbeute 101 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Heat a stirred solution of 3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(3-fluoro-4-methoxycarbonylbenzylthio)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (3.56 g, 7.44 mmol) in THF (50 mL) and water (40 mL) overnight at 65° C. in the presence of potassium hydroxide (8.30 g, 148.77 mmol). Cool the mixture to 0° C., add slowly a 1N solution of hydrochloric acid until pH 5. Extract three times with EtOAc, dry over anhydrous Na2SO4 and concentrate in vacuo to provide the desired intermediate as a white solid (3.5 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. extractionExtract three times with EtOAc
  2. dry with materialdry over anhydrous Na2SO4
  3. concentrationconcentrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-096354931449468792dfcf4c55dd0e94
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022062B2

Notizen zur Reaktion

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