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2'-(Trifluoromethoxy)acetophenone → 1-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanol

HRID 912021
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912021
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:10](=[O:12])[CH3:11].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1.O>[F:1][C:2]([F:13])([F:14])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:10]([OH:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27771762'-(Trifluoromethoxy)acetophenoneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 448910731-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2-Trifluoromethoxyphenyl)ethanone (1.00 g, 4.90 mmol) in THF (5 mL) at 0° C. was added 1M LiAlH4 in THF (5.9 mL, 5.9 mmol), and the solution was allowed to warm to rt. A few drops of water were added to quench. The mixture was concentrated in vacuo, transferred to a separatory funnel, and extracted using DCM and sat. aq. Rochelle salt. The organic layer was concentrated in vacuo to afford the title compound as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. customto quench
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. customtransferred to a separatory funnel
  4. extractionextracted
  5. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27d8b26c923143d0abde8c82455186f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022206B2

Notizen zur Reaktion

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