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Propylene Oxide → 1-(4-Chlorophenyl)propan-2-ol

HRID 912029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912029
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Mg]Br)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:10]1[O:13][CH:11]1[CH3:12]>CCOCC.C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:10][CH:11]([OH:13])[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6378Propylene OxideHCID 178478191HCID 178478191, Verbindung

Produkt 1

HCID 124998511-(4-Chlorophenyl)propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

General Procedure FF: To a THF (5 mL) solution of 1.0 M of 4-chlorophenylmagnesium bromide in Et2O (10.0 mL) was added a solution of propylene oxide (0.87 g, 15 mmol) in THF (5 mL) at −78° C. under nitrogen and stirred. The mixture was slowly warmed to rt. The mixture was quenched with sat. aq NH4Cl (10 mL) and then extracted with EtOAc (50 mL). The organic phase was washed with brine (10 mL) and dried over anhydrous sodium sulfate. The crude material was purified by silica gel chromatography using Hexane/EtOAc (80:20) as eluent to give the desired product as a colorless oil. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ=1.23-1.26 (m, 3H), 1.44 (d, J=3.8 Hz, 1H), 2.65-2.80 (m, 2H), 3.97-4.07 (m, 1H), 7.14-7.18 (m, 2H), 7.28-7.32 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was quenched with sat. aq NH4Cl (10 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc (50 mL)
  3. washThe organic phase was washed with brine (10 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customThe crude material was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c18e1662fb3342fab2f591260b13d0bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08022206B2

Notizen zur Reaktion

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