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Phthalimide potassium salt → tert-Butyl 4-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

HRID 912840
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 912840
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([F:20])=[CH:18][C:17]([F:21])=[C:16](F)[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C1(=O)[NH:27]C(=O)C2=CC=CC=C12.[K]>CN(C=O)C.O>[NH2:27][C:16]1[N:15]=[C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]2)[C:19]([F:20])=[CH:18][C:17]=1[F:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 67398573Tert-butyl 4-(3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 86593828tert-Butyl 4-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(3,5,6-trifluoro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.59 g, 5 mmol, Example 39a), potassium phthalimide (0.93 g, 5 mmol, Aldrich) in DMF (20 mL) was heated at 140° C. with stirring for 16 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with water (60 mL) and extracted with EtOAc (2×70 mL). The combined organic extracts were dried over Na2SO4, and filtered. The filtrate was evaporated and the residue was purified by silica gel column chromatography, eluting with 20% EtOAc in hexane to give the title compound as a yellow solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 315 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with EtOAc (2×70 mL)
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filtrate was evaporated
  6. customthe residue was purified by silica gel column chromatography
  7. washeluting with 20% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e5d602ceecf4ee3a70a059a46b269d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026241B2

Notizen zur Reaktion

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