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Sulfuryl chloride → 4-Chloro-5-[(phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbaldehyde

HRID 913396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 913396
[C:1]1([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[N:14]([S:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)(=[O:20])=[O:19])[C:13]([CH:27]=[O:28])=[CH:12]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:32])(=O)=O>CC(O)=O.C(Cl)Cl>[Cl:32][C:10]1[C:9]([O:8][CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:11]=1[CH:12]=[C:13]([CH:27]=[O:28])[N:14]2[S:18]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)(=[O:19])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chloride2×HCID 578004025-[(Phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 578004634-Chloro-5-[(phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbaldehydeAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21922555Acetic acid methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[(phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbaldehyde (3.22 g, 8.22 mmol) in 1:1 AcOH—CH2Cl2 (140 mL) was added sulfuryl chloride (1.24 g, 9.19 mmol) dropwise and the resulting mixture was stirred at rt for 15 h. Additional sulfuryl chloride (0.084 g, 0.62 mmol) was added and stirring was continued for 1 h. The mixture was partially concentrated to ˜½ volume under a stream of N2 and the resulting light yellow crystals were collected by filtration and washed sequentially with cold AcOH and hexanes, to afford the title compound (2.58 g, 74% yield): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.49 (s, 1H), 8.05 (d, J=9.3 Hz, 1H), 7.74 (d, J=7.6 Hz, 2H), 7.58-7.54 (m, 2H), 7.46-7.30 (m, 7H), 7.22 (d, J=9 Hz, 1H), 5.19 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. waitwas continued for 1 h
  3. concentrationThe mixture was partially concentrated
  4. filtrationthe resulting light yellow crystals were collected by filtration
  5. washwashed sequentially with cold AcOH and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-519f444ee23c4f04bfc94ad1c2a27448
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08026262B2

Notizen zur Reaktion

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