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Ethyl Acetate → HCID 69332615, Verbindung

HRID 915089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 915089
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]=[CH:9][N:10]([CH3:12])[CH3:11])[C:5]([C:13]#[N:14])=[N:4][C:3]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18](=[O:21])[N:17]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[N:16]=1.[F:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29](B(O)O)=[CH:28][CH:27]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].CCOC(C)=O>O1CCOCC1.O>[C:13]([C:5]1[C:6]([N:8]=[CH:9][N:10]([CH3:12])[CH3:11])=[N:7][C:2]([C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:26]([F:25])=[CH:27][CH:28]=2)=[C:3]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18](=[O:21])[N:17]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[N:16]=2)[N:4]=1)#[N:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 86600907HCID 86600907, Verbindung

Produkt 1

HCID 69332615HCID 69332615, VerbindungAusbeute 103,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N′-[6-chloro-3-cyano-5-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-pyrazinyl]-N,N-dimethylimidoformamide (100 mg), 4-fluorophenylboronic acid (122 mg), tetrakistriphenylphosphine palladium (10 mg) and Na2CO3 (123 mg) in dioxane (5 ml) and water (1 ml) was stirred at 90° C. for 15 hours. Water and EtOAc were added to the reaction mixture. The organic layer was separated, and dried over MgSO4. The solvent was removed in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography eluted with a mixture of n-hexane and EtOAc. The fractions were concentrated in vacuo to obtain N′-[3-cyano-6-(4-fluorophenyl)-5-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl)-2-pyrazinyl]-N,N-dimethylimidoformamide (121 mg) as white powder.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography
  5. washeluted with a mixture of n-hexane and EtOAc
  6. concentrationThe fractions were concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4598672c101844749bf0d80c88f86ec4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07265120B2

Notizen zur Reaktion

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