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1,4-Dioxane → 3-Cyclohexyl-6-{2-methoxy-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl}-1-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one monochloride

HRID 915935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 915935
O1CCOCC1.[CH:7]1([C:13]2[C:21]3[C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([S:29]([N:32]5[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH3:38])[CH2:34][CH2:33]5)(=[O:31])=[O:30])=[CH:25][C:24]=4[O:39][CH3:40])=[N:17][C:16]=3[N:15]([CH3:41])[N:14]=2)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1.[ClH:42].O1CCOCC1>CCOCC>[Cl-:42].[CH:7]1([C:13]2[C:21]3[C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([S:29]([N:32]5[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH3:38])[CH2:34][CH2:33]5)(=[O:30])=[O:31])=[CH:25][C:24]=4[O:39][CH3:40])=[N:17][C:16]=3[N:15]([CH3:41])[N:14]=2)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 312751,4-DioxaneHCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 1360057943-Cyclohexyl-6-{2-methoxy-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl}-1-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

Produkt 1

HCID 1363420863-Cyclohexyl-6-{2-methoxy-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl}-1-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one monochlorideAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 2 ml dioxane solution of 87 mg (0.17 mmol) of the compound obtained in Example 49, 0.1 ml (0.4 mmol) of a 4M dioxane hydrochloride solution was added. Ether was added to the resulting solution, and precipitated solids were collected by filtration. The solids were purified by recrystallization (ethanol) to obtain 52.1 mg (56%) of the captioned compound.

Aufarbeitung

  1. customprecipitated solids
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. customThe solids were purified by recrystallization (ethanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c91e458a03244f769e86c0da75b4b5ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07268128B2

Notizen zur Reaktion

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