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3-(4-Hydroxybut-1-ynyl)phenyl acetate → HCID 68981033, Verbindung

HRID 916838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 916838
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]>C(OCC)(=O)C.C(O)C.[Pd]>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 693863133-(4-Hydroxybut-1-ynyl)phenyl acetate

Produkt 1

HCID 68981033HCID 68981033, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(4-hydroxybut-1-ynyl)phenyl acetate (4.47 g) was hydrogenated over 5% Pd on carbon in ethyl acetate (100 mL) and ethanol (100 mL) over 20 h. The reaction mixture was filtered through celite under nitrogen, and the filtrate was concentrated in vacua. The residue was purified by chromatography (SPE, gradient from cyclohexane to EtOAc) to give the title compound. LCMS RT=2.64 min

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite under nitrogen
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacua
  3. customThe residue was purified by chromatography (SPE, gradient from cyclohexane to EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4371f1abf2874ab6b921aeff0b4848f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07271197B2

Notizen zur Reaktion

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