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Carbon tetrabromide → HCID 69385416, Verbindung

HRID 916839
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 916839
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]O)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(Br)(Br)(Br)[Br:17].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][Br:17])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 68981033HCID 68981033, Verbindung

Produkt 1

HCID 69385416HCID 69385416, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(4-hydroxybutyl)phenyl acetate (416 mg) in DCM (10 mL) was treated with carbon tetrabromide (1.16 g) and triphenylphosphine (791 mg) and stirred at room temperature for 15 min prior to concentration in vacuo. The residue was purified by chromatography (SPE, DCM-petrol 1:1) to give the title compound. LCMS RT=3.58 min

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. concentrationto concentration in vacuo
  2. customThe residue was purified by chromatography (SPE, DCM-petrol 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c0f3dec3e8b4df8aff65ef2f6eb4085
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07271197B2

Notizen zur Reaktion

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