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Methanol → HCID 20363198, Verbindung

HRID 918242
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 918242
[S:1]([C:5]1[C:6]([O:8][C:9](=[O:11])[CH:10]=1)=[O:7])([OH:4])(=[O:3])=[O:2].[CH3:12][O-:13].[Na+:14].C[OH:16]>>[CH3:12][O:13][CH:10]([CH:5]([S:1]([OH:4])(=[O:3])=[O:2])[C:6]([O-:16])=[O:7])[C:9]([O-:8])=[O:11].[Na+:14].[Na+:14].[Na+:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887Methanol2×HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 12479880Sulfomaleic anhydride

Produkt 1

HCID 20363198HCID 20363198, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Sulfomaleic anhydride, 3.9 gm, was dissolved in 25 ml of methanol and refluxed for 5 hours. Then, 24 gm of 25% sodium methoxide in methanol was added and the solution was refluxed for 2 hours. The methanol was then evaporated and the residue was dissolved in 100 ml of water and heated for 1 hour at 80°C. The solution was then decolorized with 5 gm of charcoal, filtered and evaporated. The crude residue of trisodium α-methoxy-β-sulfosuccinate was purified by trituration with acetic acid and then filtered, washed with acetone and dried.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 5 hours
  2. temperaturethe solution was refluxed for 2 hours
  3. customThe methanol was then evaporated
  4. dissolutionthe residue was dissolved in 100 ml of water
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customThe crude residue of trisodium α-methoxy-β-sulfosuccinate was purified by trituration with acetic acid
  8. filtrationfiltered
  9. washwashed with acetone
  10. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ca863efe4cf41889d4e2b76a10af3c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03970653

Notizen zur Reaktion

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