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2,4,6-Trimethylpyridine → Ethyl 5-benzylsulfonylamino-1-methoxymethyl-3-uracilylacetate

HRID 91988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 91988
[CH2:28]([c:29]1[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33][cH:34]1)[S:35](=[O:36])(=[O:37])[Cl:38].[CH3:44][CH2:45][O:46][C:47](=[O:48])[CH3:49].[NH2:1][c:2]1[c:3](=[O:18])[n:4]([CH2:12][C:13](=[O:14])[O:15][CH2:16][CH3:17])[c:5](=[O:11])[n:6]([CH2:8][O:9][CH3:10])[cH:7]1.[O:39]1[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43]1.[n:19]1[c:20]([CH3:21])[cH:22][c:23]([CH3:24])[cH:25][c:26]1[CH3:27]>>[NH:1]([c:2]1[c:3](=[O:18])[n:4]([CH2:12][C:13](=[O:14])[O:15][CH2:16][CH3:17])[c:5](=[O:11])[n:6]([CH2:8][O:9][CH3:10])[cH:7]1)[S:35]([CH2:28][c:29]1[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33][cH:34]1)(=[O:36])=[O:37]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 79532,4,6-TrimethylpyridineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 8857Ethyl AcetateHCID 74740Phenylmethanesulfonyl chlorideHCID 54496358Ethyl 5-amino-1-methoxymethyluracilylacetate

Produkt 1

HCID 22943410Ethyl 5-benzylsulfonylamino-1-methoxymethyl-3-uracilylacetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82e58d98de6a4e81ac5140220bd30b79
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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