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Water → 7-Bromo-5-methoxy-1-benzofuran

HRID 920121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 920121
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH2:11][CH:12](OCC)OCC.O.[OH-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.CCOC(C)=O>[Br:1][C:2]1[C:3]2[O:10][CH:11]=[CH:12][C:4]=2[CH:5]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 896563492-Bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-methoxybenzene

Produkt 1

HCID 221447037-Bromo-5-methoxy-1-benzofuranAusbeute 16 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of the product from step B (2.7 g, 8.5 mmol) in toluene (10 mL) was added PPA (1.0 mL). The reaction was heated at 70° C. for 1 hr. The reaction was cooled to room temperature. The mixture was diluted with EtOAc (200 mL) and the water phase was adjusted to pH 7-8 by NaOH (2 mol/L). The organic phase was washed with brine (50 mL), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica column chromatography (eluted with PE) to afford the title compound (0.27 g, 16%) as an oil. 1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ 7.68 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.13 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.04 (d, J=2.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J=2.1 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H) ppm.

Aufarbeitung

  1. additionwas added PPA (1.0 mL)
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. washThe organic phase was washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica column chromatography (eluted with PE)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57ec875d33f54856a41e31424a6b952e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273046B2

Notizen zur Reaktion

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