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Water → 4,5-Difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenol

HRID 921183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 921183
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([CH2:9][CH2:10][OH:11])=[C:4]([O:12]C)[CH:3]=1.B(Br)(Br)Br.O>C(Cl)Cl>[F:8][C:7]1[C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]([OH:12])=[C:5]([CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 552676712-(4,5-Difluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 1172770664,5-Difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenolAusbeute 60,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)ethanol (800 mg, 4.25 mmol) in DCM (25 mL) at 0° C. was added 1M BBr3 (17.01 mL, 17.01 mmol) solution and the resulting mixture was allowed to warm to room temp and stir for 4 h. Then, water (dropwise) was added and after the bubbling stops mixture was diluted with DCM and washed with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The residue was then purified by Biotage (5-70%, EtOAc/hexane) to afford 4,5-difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenol (450 mg, 2.58 mmol, 60.8% yield) as clear viscous oil. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 6.93-6.84 (m, 1H), 6.75 (dd, J=11.5, 7.1 Hz, 1H), 4.03-3.96 (m, 2H), 2.85 (t, J=5.2 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was then purified by Biotage (5-70%, EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e94c622d01e140b6923e1a72f55afadc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273067B2

Notizen zur Reaktion

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