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Reaktion

Water → 3-Chloro-4-{4-chloro-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzonitrile

HRID 921558

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 921558

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[NH:8][N:9]=[C:10]([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[C:3]=12.[H-].[Na+].[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1F)[C:20]#[N:21].O>CN(C=O)C>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N:8]1[C:4]2=[N:5][CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]2[C:10]([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[N:9]1)[C:20]#[N:21]

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24758Sodium hydride

HCID 1455253-Chloro-4-fluorobenzonitrile

HCID 178440424HCID 178440424, Verbindung

Produkt 1

HCID 675012233-Chloro-4-{4-chloro-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228

Dimethylformamide

Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound (6b) (0.5 g) was dissolved in DMF (13 mL), and sodium hydride (0.145 g, a 55% dispersion in paraffin liquid) was added to the resulting solution at 0° C., followed by stirring for 30 min. Then, 3-chloro-4-fluorobenzonitrile was added to the reaction solution, followed by stirring at 60° C. for 1 hr. Water was added to the reaction solution. The precipitate was collected by filtration and washed by sprinkling water to obtain compound (99a) (0.72 g, 85′. %) as a brown solid.

Aufarbeitung

stirringby stirring at 60° C. for 1 hr
filtrationThe precipitate was collected by filtration
washwashed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-4cb9b87e650246e09736dd894f7abbff
Quelldatensatz: uspto-grants-2016_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US09273045B2

Notizen zur Reaktion

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