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Water → 6-chloro-2-ethylsulfanyl-N-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide

HRID 922011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 922011
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14](F)[CH:13]=2)=[O:9])=[C:6]([CH3:20])[CH:5]=[C:4]([Cl:21])[N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:28]([SH:30])[CH3:29].O>CN(C=O)C>[Cl:21][C:4]1[N:3]=[C:2]([S:30][CH2:28][CH3:29])[C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([F:18])[CH:17]=2)=[O:9])=[C:6]([CH3:20])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6343EthanethiolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 866643152,6-dichloro-N-(3,5-difluorobenzyl)-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 866643146-chloro-2-ethylsulfanyl-N-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amideAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.0 g (12.8 mmol) 2,6-dichloro-N-(3,5-difluorobenzyl)-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide in DMF (30 ml) was treated with 2.6 g (19.2 mmol) K2CO3 and 1.2 ml (16.0 mmol) ethanethiol, followed by stirring in a closed vessel at RT for 16 h. Then water (35 ml) was added and the mixture was extracted with EtOAc (2×70 ml). The combined organic layers were washed with water, a 2M aq. NaOH sol. and brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification of the residue by CC (hexane/EtOAc 3:1) provided 3.3 g (9.7 mmol, 76%) 6-chloro-2-ethylsulfanyl-N-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with EtOAc (2×70 ml)
  2. washThe combined organic layers were washed with water
  3. dry with materiala 2M aq. NaOH sol. and brine, dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification of the residue by CC (hexane/EtOAc 3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9701793e27d54320a76257fd9c633ffb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278103B2

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