StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → (S)-4-Benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one

HRID 922694
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 922694
[CH2:1]([C@H:8]1[CH2:12][O:11][C:10](=[O:13])[N:9]1[C:14](=[O:23])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.IC.[CH3:26][Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+]>C1COCC1>[CH2:1]([C@H:8]1[CH2:12][O:11][C:10](=[O:13])[N:9]1[C:14](=[O:23])[C@H:15]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=1)[CH3:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 15536019(S)-4-Benzyl-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one

Produkt 1

HCID 67452410(S)-4-Benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-oneAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a room-temperature solution of (S)-4-benzyl-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one (5.1 g, 16.3 mmol, 1.0 equiv) in dry THF (100 mL) was added iodomethane (1.0 mL, 16.2 mmol, 1.0 equiv) by syringe. The resulting mixture was cooled to −78° C., and NaHMDS (8.15 mL, 2M in THF, 16.3 mmol, 1.0 equiv) was added dropwise by syringe. After stirring for 15 minutes at −78° C., the reaction mixture was allowed to warm to room temperature. The reaction was quenched with sat'd. aq. NH4Cl, and diluted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. Purification by silica gel chromatography (7-20% EtOAc/Hexanes) provided the title compound (2.6 g, 49%). m/z=328.4 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customThe reaction was quenched with sat'd
  3. additionaq. NH4Cl, and diluted with EtOAc
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customPurification by silica gel chromatography (7-20% EtOAc/Hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-232144605e534c29a27906b9003b6293
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278962B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion