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4-Chlorobenzoyl chloride → HCID 178513170, Verbindung

HRID 923338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 923338
C(=O)(O)O.[NH:5]([C:7](=[NH:9])[NH2:8])[NH2:6].[Cl:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15](Cl)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[Cl:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH:6][NH:5][C:7](=[NH:8])[NH2:9])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 178513185HCID 178513185, Verbindung

Produkt 1

HCID 178513170HCID 178513170, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
15 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of hydrazinecarboximidamide bicarbonate salt (2.3 g, 31.05 mmol) in pyridine (70 ml) was added dropwise 4-chlorobenzoyl chloride (4.5 g, crude) in DCM (20 ml). After stirring overnight at 15° C., the resulting mixture was concentrated under vacuum, quenched by the addition of water (20 ml) and adjusted to pH 13 with sodium hydroxide solution (10N). The product was collected by filtration and dried to give 2-(4-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide as a white solid (2.1 g, crude).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe resulting mixture was concentrated under vacuum
  2. customquenched by the addition of water (20 ml)
  3. filtrationThe product was collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c6f445d54624a0a8bf67b37052a1dae
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278973B2

Notizen zur Reaktion

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