StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl chloroformate → HCID 86726879, Verbindung

HRID 924421
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 924421
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH2:13][CH3:14])[N:6]=2.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl[C:30]([O:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:31]>C(Cl)Cl>[CH2:33]([O:32][C:30]([NH:1][C:2]1[C:3]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH2:13][CH3:14])[N:6]=2)=[O:31])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86726878HCID 86726878, Verbindung

Produkt 1

HCID 86726879HCID 86726879, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-amino-7-ethoxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylate (51 mg, 0.20 mmol) and DIPEA (100 μL, 0.58 mmol) in DCM (0.7 mL), benzyl chloroformate (84 μL, 0.58 mmol) was added and the reaction mixture was heated at 65° C. with stirring in a sealed vial for 16 h. The crude reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by flash chromatography (24 g silica gel column, eluting with 0-40% EtOAc/hexanes) to afford the sub-title compound. LCMS (ESI) calc. for C21H22N3O5 [M+H]+: m/z=396.2. found: 396.1.

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by flash chromatography (24 g silica gel column, eluting with 0-40% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c4cb02907c3499cbcbb58f4433bd9bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278950B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion