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HCID 69044992, Verbindung → HCID 69043464, Verbindung

HRID 925073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925073
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:5]([CH2:12][CH:13]2[CH2:18][N:17](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:16][CH2:15][N:14]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[N:4][NH:3]1>O1CCCC1.[Pd]>[O:1]=[C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:5]([CH2:12][CH:13]2[CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15][N:14]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[N:4][NH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69044992HCID 69044992, Verbindung

Produkt 1

HCID 69043464HCID 69043464, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of EXAMPLE 257D (0.77 g, 1.6 mmol) in tetrahydrofuran (100 ml) was treated with 10% palladium on carbon (85 mg, 0.8 mmol) at room temperature under hydrogen (balloon) overnight. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated. The residue was purified by flash chromatography (0-15% gradient of methanol in CH2Cl2) to provide the title compound. MS (DCI/NH3) m/z 349 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified by flash chromatography (0-15% gradient of methanol in CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad5886167b9448519c9c87b74b4fbe92
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09283222B2

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