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Cyclohexene → 1-propyl-8-(1H-pyrazol-4-yl)-1,7-dihydro-purin-6-one

HRID 925533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925533
C([N:8]1[CH:12]=[C:11]([C:13]2[N:21](COCC[Si](C)(C)C)[C:20]3[C:19](=[O:30])[N:18]([CH2:31][CH2:32][CH3:33])[C:17](Cl)=[N:16][C:15]=3[N:14]=2)[CH:10]=[N:9]1)C1C=CC=CC=1.C1CCCCC=1>C(O)C>[CH2:31]([N:18]1[C:19](=[O:30])[C:20]2[NH:21][C:13]([C:11]3[CH:12]=[N:8][NH:9][CH:10]=3)=[N:14][C:15]=2[N:16]=[CH:17]1)[CH2:32][CH3:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8079CyclohexeneHCID 671348358-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-chloro-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,7-dihydro-purin-6-one

Produkt 1

HCID 469129841-propyl-8-(1H-pyrazol-4-yl)-1,7-dihydro-purin-6-oneAusbeute 36,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-chloro-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,7-dihydro-purin-6-one (0.1 g, 0.201 mmol), Pd (OH)2 (20%) (0.2 g), in ethanol (4 ml) and cyclohexene were stirred under nitrogen balloon for 25 hrs. Reaction mixture was filtered through celite bed washed with methanol (20 ml). The filtrate was concentrated under vacuum and the crude product was purified by column chromatography using silica gel (100-200 mesh) and 5 to 6% methanol in DCM as an eluent to obtain 1-propyl-8-(1H-pyrazol-4-yl)-1,7-dihydro-purin-6-one (0.018 g, 24%) as white solid.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. filtrationwas filtered through celite bed
  3. washwashed with methanol (20 ml)
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum
  5. customthe crude product was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-338b9d037ef54c668c957edf3a946717
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09284316B2

Notizen zur Reaktion

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