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2-Chloro-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one → 2-Ethyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one

HRID 925566
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 925566
Cl[C:2]1[N:3]([CH2:28][CH2:29][CH3:30])[C:4](=[O:27])[C:5]2[NH:6][C:7]([C:11]3[CH:12]=[N:13][N:14]([CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=4)[CH:15]=3)=[N:8][C:9]=2[N:10]=1.[CH2:31]([Mg]Br)[CH3:32]>O1CCOCC1.[Cl-].[Zn+2].[Cl-].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:31]([C:2]1[N:3]([CH2:28][CH2:29][CH3:30])[C:4](=[O:27])[C:5]2[NH:6][C:7]([C:11]3[CH:12]=[N:13][N:14]([CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=4)[CH:15]=3)=[N:8][C:9]=2[N:10]=1)[CH3:32]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 668032942-Chloro-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-oneHCID 178418443HCID 178418443, Verbindung

Produkt 1

HCID 469133792-Ethyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-oneAusbeute 10 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3007855ZincchlorideKatalysator
HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-Chloro-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one (0.1 g, 0.239 mmol) in dioxane (5 ml) under argon was added ethyl magnesium bromide (0.05 g, 1.146 mmol, 1M solution) and 1M zinc chloride (0.031 g, 2.39 mmol, 1M). To this solution Pd(PPh3)4 (0.026 g, 0.0239 mmol) was added. The reaction mixture was heated at 50° C. for overnight. The reaction mixture was filtered through celite pad and the solvents were removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography to obtain 2-Ethyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one (0.01 g, 10%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite pad
  2. customthe solvents were removed under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e21690cdb3849b0bc62b54c5036184b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09284316B2

Notizen zur Reaktion

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