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Water → 4-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone

HRID 9263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9263
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:20][CH2:19][C:14]2(OCC[O:15]2)[CH2:13][CH2:12]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[CH2:19][CH2:20]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 218796038-[2-(Benzyloxy)ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

Produkt 1

HCID 218796054-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanoneAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-(2-Benzyloxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane (Intermediate K1, 1.02 g, 3.70 mmol) (prepared in accordance with the publication Ciufolini et. al. J. Amer. Chem. Soc. 1991, 113, 8016, incorporated herein by reference) was dissolved in acetone (100 mL): H2O (5 mL) and reacted with TsOH (140 mg, 0.74 mmol) at 45° C. for 5 h. After a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2 to give 4-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohexanone as a colorless oil (97%).

Aufarbeitung

  1. customAfter a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e74f4b9a84246f1b5d7ef55e09714c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091232B2

Notizen zur Reaktion

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